Против микробов и грибков отыскали новейший антибиотик
Против микробов и грибков отыскали новейший антибиотик
3 февраля 2021
Новейший хим способ дозволяет получить целый ряд многообещающих антимикробных веществ.
Колонии патогенного грибка Candida albicans, выращенные на питательной среде. (Фото: CDC / Dr. William Kaplan / Wikipedia)
Открыть в полном размере
‹
›
С современными антибиотиками есть одна большая неувязка – бактерии стают к ним устойчивы. То же самое касается и антигрибковых препаратов: патогенные грибки перестают на их реагировать и продолжают расти, как ни в чём ни бывало. В крайнее время эта неувязка приобретает необыкновенную остроту, и предпосылки здесь именуют различные. К примеру, некие спецы именуют сельское хозяйство одним из основных виновников возникновения лекарственноустойчивых супермикробов – поэтому что на почти всех животноводческих предприятиях принято обрабатывать звериных антибиотиками в профилактических целях.
Вроде бы то ни было, чтоб биться с устойчивыми бактериями, необходимы новейшие лекарства. Их интенсивно отыскивают по всему миру, подключая для этого даже искусственный ум. Сотрудники Южно-Уральского муниципального института и Института органической химии РАН совместно с сотрудниками из Германии, США и Финляндии занесли тут собственный вклад тестами с гетероциклическими азолами. Так именуют один из классов органических соединений, чья молекула строится на одном либо нескольких кольцах. Эти кольца состоят из углерода и 1-го либо наиболее каких-нибудь остальных атомов, один из которых непременно должен быть атомом азота.
Исследователи занимались дитиазолами: в кольцах этих молекул, не считая атома азота, посиживают ещё два атома серы. Дитиазолы и их производные показывают различную биологическую активность: они подавляют рост раковых клеток, патогенных грибков и вирусов, и также участвуют в синтезе меланина, который защищает кожу от ультрафиолета. Посреди производных дитиазолов есть так именуемые тиаселеназолы, в каких один атом серы заменён на атом селена. Тиаселеназолы не много исследованы в мед химии из-за их малой доступности. Исследователи разработали неповторимый способ, позволяющий избирательно подменять один из атомов серы в дитиазоле на атом селена.
В итоге вышел ряд тиаселеназолов, которые ранее никогда не исследовались. Их лекарственное действие оказалось посильнее по сопоставлению с начальными молекулами, при том, что общая структура молекулы не поменялась. В статье в журнальчике Antibiotics говорится, что посреди приобретенных соединений оказались такие, которые различаются низкой токсичностью и при всем этом действуют в весьма маленьких концентрациях. Один из тиаселеназолов отлично работал против возбудителя молочницы – дрожжевого грибка Candida albicans, против возбудителя криптококкоза, против микробов золотистого стафилококка и бактерии Acinetobacter baumannii, которая вызывает менингит, пневмонию, инфецирование ран и ряд остальных заразных болезней.
Создатели работы считают, что последующие опыты с тиаселеназолами посодействуют сделать новейшие действенные препараты не только лишь для исцеления бактериальных и грибковых зараз, но также для исцеления онкозаболеваний.
По материалам пресс-службы Южно-Уральского муниципального института.
Источник: